Фармтехнология, контрольная работа (4518)

Контрольная работа, 2015 год, 8 вопросов

8. Основные направления государственного нормирования производства лекарственных средств. Нормирование качества лекарственных средств. Нормативные документы. Структура Х и XI Государственной фармакопеи

14.Основные метрологические свойства весов. Чувствительность весов, определение чувствительности, факторы влияющие на вес

23.Характеристика стадии измельчения. Цели измельчения. Влияние дисперсности  измельченных материалов на стабильность и биодоступность лекарственной формы

37.Растворение лекарственных веществ. Использование положений теории растворов, факторы, ускоряющие процесс растворения

47.Последовательность добавления в микстуры жидких лекарственных средств. Особенности введения в микстуры нашатырно – анисовых капель

54.Характеристика неводных растворителей:  димексида, полиэтиленоксида -400, силиконовых жидкостей. Их использование в технологии жидких лекарственных форм

61.Растворы высокомолекулярных соединений (ВМС). Определение, характеристика. Влияние структуры макромолекулы ВМС на процесс растворения

73.Проверка доз ядовитых и сильнодействующих веществ в каплях, водных растворах

Помощь с контрольными по фармтехнологии

А писан ли закон?